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一、任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.有制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.責(zé)任心強，認真、仔細，具有團隊合作精神。
二、崗位職責(zé)：
1.負責(zé)生產(chǎn)過程和生產(chǎn)區(qū)域的質(zhì)量監(jiān)控，對生產(chǎn)現(xiàn)場各工序執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、衛(wèi)生規(guī)程等進行監(jiān)督，保證生產(chǎn)過程應(yīng)符合GMP和工藝等要求；
2.負責(zé)對中間產(chǎn)品和產(chǎn)品的確認及其進入下道工序的放行；
3.參與對生產(chǎn)過程中的異常情況及偏差等進行的調(diào)查和處理，監(jiān)督生產(chǎn)車間整改措施的落實；
4.負責(zé)審核生產(chǎn)車間現(xiàn)場文件和生產(chǎn)記錄、輔助記錄的完整性、合規(guī)性、準確性；
5.參與公司組織的GMP自檢活動，落實整改措施，并監(jiān)督實施；
6.負責(zé)按規(guī)定對車間和倉庫取樣間進行環(huán)境監(jiān)測；
7.負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、介質(zhì)等相關(guān)取樣工作；
8.負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的留樣工作，并監(jiān)督倉庫物料等的現(xiàn)場管理；
9.參與驗證計劃制定和驗證工作的實施及相關(guān)取樣工作；
負責(zé)完成上級交辦的其他事項。

工作地址

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